প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা:
যেহেতু এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা সঙ্গে মানুষের 1981 ক্ষেত্রে সূত্রপাত হয়েছে প্রমাণ. যদিও এই ব্যক্তি, যাকে বলা হয় দীর্ঘমেয়াদী অ progressors (LTNPs) এইচ আই ভি দ্বারা সংক্রামিত হয়, তারা এইডস বিকাশ না. যখন LTNPs সংক্রমিত হয়, কিছু একটা তাদের T-4 (CD4) কোষ গণনা মধ্যে প্রাথমিক ড্রপ ভোগে. যাইহোক, যখন তাদের T-4 (CD4) কোষ গণনা ঃ 500 কাছাকাছি পৌঁছে এটি আবার stabilizes এবং এইডস প্রতিরোধ সূত্রপাত ড্রপ না. এছাড়াও, যখন CD8 + T-কোষ (এমনকি বৃহৎ সংখ্যক) এইচআইভি সংক্রামিত T-4 progressors মধ্যে (CD4) কোষ (একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা ব্যক্তি ছাড়া), ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (NIH) বিরুদ্ধে হয় অকার্যকর ডিসেম্বর একটি রিপোর্ট 4, 2008 প্রেস রিলিজ যে "CD8 + LTNPs থেকে T-কোষ [দক্ষতার পারেন] [একটি] ঘন্টা কম সময়ে এইচ আই ভি সংক্রমিত কোষগুলোকে গৃহীত" যা "একটি প্রোটিন, perforin (শুধুমাত্র progressors মধ্যে তুচ্ছ পরিমাণে উত্পাদিত), দ্বারা নির্মিত তাদের CD8 + T-কোষ সংক্রমিত কোষ দোষ পাঞ্চসমূহ granzyme বি যাও এবং পশা তাদের বধ "" একটি দ্বিতীয় প্রোটিন, সক্রিয় ".
এই অনাক্রম্যতা মূল জেনেটিক এইচআইভি প্রতিরোধ Deciphered (মেড-টেক, 7 জানুয়ারী 2005) প্রতি তারিখগুলি ফিরে একটি হাজার বছর কারণে "ভাবে পরিবর্তিত জিন জোড়া - প্রত্যেক ক্রোমোজমকে এক - যে [সেমোকাইন (সিসি মোটিফ উন্নয়নশীল থেকে তাদের ইমিউন কোষ প্রতিরোধ ) রিসেপটর 5 (CCR5) রিসেপ্টর] যে let [এইচআইভি পশা]. " এই পরিবর্তন সম্ভবত বসন্ত বিরুদ্ধে জোড়া সুরক্ষা যাও Alison Galvani, ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয়ের এপিডেমিওলজি অধ্যাপক অনুযায়ী প্রদান প্রসূত. সাম্প্রতিক বৈজ্ঞানিক প্রমাণের ওপর ভিত্তি করে, ভাবে পরিবর্তিত CCR5 জিন (এটাও একটা কারণ 32 এর cytokine রিসেপ্টর থেকে অ্যামিনো অ্যাসিড অভাবে বা মুছে ফেলার বলা ডেলটা 32) Th2 কোষে অবস্থিত, স্ক্যান্ডিনেভিয়ায় উন্নত ও মধ্য এশিয়া যাও দক্ষিণাভিমুখ অগ্রগতির হিসাবে তাদের ভাইকিং প্রসারিত প্রভাবিত. ফলে নর্দার্ন ইউরোপীয়দের পর্যন্ত 1% (সাথে অধিকাংশ হচ্ছে সুইডেন নিবাসীগণ) একটি সেন্ট্রাল এশিয়রা অনুরূপ শতকরা হার অনুসরণ করে এই পরিবর্তন, যা উভয় যদি পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত প্রদান করে মোট অনাক্রম্যতা আছে তাদের যখন অন্য নর্দার্ন ইউরোপীয়দের এবং সেন্ট্রাল এশিয়রা 10-15% কখনও এক ঊর্ধ্বতন প্রদর্শনী বৃহত্তর প্রতিরোধের থেকে এইচআইভি সম্পূর্ণ অনাক্রম্যতা পরিবর্তে পরিবর্তন উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত.
যেহেতু এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা সঙ্গে মানুষের 1981 ক্ষেত্রে সূত্রপাত হয়েছে প্রমাণ. যদিও এই ব্যক্তি, যাকে বলা হয় দীর্ঘমেয়াদী অ progressors (LTNPs) এইচ আই ভি দ্বারা সংক্রামিত হয়, তারা এইডস বিকাশ না. যখন LTNPs সংক্রমিত হয়, কিছু একটা তাদের T-4 (CD4) কোষ গণনা মধ্যে প্রাথমিক ড্রপ ভোগে. যাইহোক, যখন তাদের T-4 (CD4) কোষ গণনা ঃ 500 কাছাকাছি পৌঁছে এটি আবার stabilizes এবং এইডস প্রতিরোধ সূত্রপাত ড্রপ না. এছাড়াও, যখন CD8 + T-কোষ (এমনকি বৃহৎ সংখ্যক) এইচআইভি সংক্রামিত T-4 progressors মধ্যে (CD4) কোষ (একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা ব্যক্তি ছাড়া), ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ (NIH) বিরুদ্ধে হয় অকার্যকর ডিসেম্বর একটি রিপোর্ট 4, 2008 প্রেস রিলিজ যে "CD8 + LTNPs থেকে T-কোষ [দক্ষতার পারেন] [একটি] ঘন্টা কম সময়ে এইচ আই ভি সংক্রমিত কোষগুলোকে গৃহীত" যা "একটি প্রোটিন, perforin (শুধুমাত্র progressors মধ্যে তুচ্ছ পরিমাণে উত্পাদিত), দ্বারা নির্মিত তাদের CD8 + T-কোষ সংক্রমিত কোষ দোষ পাঞ্চসমূহ granzyme বি যাও এবং পশা তাদের বধ "" একটি দ্বিতীয় প্রোটিন, সক্রিয় ".
এই অনাক্রম্যতা মূল জেনেটিক এইচআইভি প্রতিরোধ Deciphered (মেড-টেক, 7 জানুয়ারী 2005) প্রতি তারিখগুলি ফিরে একটি হাজার বছর কারণে "ভাবে পরিবর্তিত জিন জোড়া - প্রত্যেক ক্রোমোজমকে এক - যে [সেমোকাইন (সিসি মোটিফ উন্নয়নশীল থেকে তাদের ইমিউন কোষ প্রতিরোধ ) রিসেপটর 5 (CCR5) রিসেপ্টর] যে let [এইচআইভি পশা]. " এই পরিবর্তন সম্ভবত বসন্ত বিরুদ্ধে জোড়া সুরক্ষা যাও Alison Galvani, ইয়েল বিশ্ববিদ্যালয়ের এপিডেমিওলজি অধ্যাপক অনুযায়ী প্রদান প্রসূত. সাম্প্রতিক বৈজ্ঞানিক প্রমাণের ওপর ভিত্তি করে, ভাবে পরিবর্তিত CCR5 জিন (এটাও একটা কারণ 32 এর cytokine রিসেপ্টর থেকে অ্যামিনো অ্যাসিড অভাবে বা মুছে ফেলার বলা ডেলটা 32) Th2 কোষে অবস্থিত, স্ক্যান্ডিনেভিয়ায় উন্নত ও মধ্য এশিয়া যাও দক্ষিণাভিমুখ অগ্রগতির হিসাবে তাদের ভাইকিং প্রসারিত প্রভাবিত. ফলে নর্দার্ন ইউরোপীয়দের পর্যন্ত 1% (সাথে অধিকাংশ হচ্ছে সুইডেন নিবাসীগণ) একটি সেন্ট্রাল এশিয়রা অনুরূপ শতকরা হার অনুসরণ করে এই পরিবর্তন, যা উভয় যদি পিতামাতা থেকে উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত প্রদান করে মোট অনাক্রম্যতা আছে তাদের যখন অন্য নর্দার্ন ইউরোপীয়দের এবং সেন্ট্রাল এশিয়রা 10-15% কখনও এক ঊর্ধ্বতন প্রদর্শনী বৃহত্তর প্রতিরোধের থেকে এইচআইভি সম্পূর্ণ অনাক্রম্যতা পরিবর্তে পরিবর্তন উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত.
CD8 + T-সেল প্রজন্মের যে কার্যকরভাবে এইচআইভি সংক্রামিত কোষ এবং ভাবে পরিবর্তিত মানুষের শ্বেত রক্তকণিকা গ্রুপ নিহত - একই সময়ে, যদিও CCR5 পরিবর্তন আফ্রিকান মধ্যে অনুপস্থিত, একটি ছোট শতাংশ প্রাকৃতিক এইচআইভি / এইডস রোগ প্রতিরোধ (এক্সপোজারের মাধ্যমে উন্নত সম্ভবত) প্রদর্শন করা একটি (HLA) অ্যান্টিজেন যে তাদের T-4 (CD4) কোষকে কোট পৃষ্ঠ তীক্ষ্ন একটি 25 নাইরোবি prostitutes মধ্যে নিবিড় অধ্যয়নের ভিত্তিতে থেকে এইচআইভি প্রতিরোধ প্রতি যারা এইচআইভি বিরুদ্ধে অনাক্রম্যতা প্রাকৃতিক সঙ্গে জনগণের অ্যামেজিং বিষয় (Softpedia, 27 জুন 2007 ) আছে "শত শত সম্ভবত, এইচ আই ভি পজিটিভ ক্লায়েন্ট হাজার হাজার সাথে যৌন সম্পর্ক ছিল" এইচ আই ভি এবং চুক্তিবদ্ধ কোন সাইন দেখানো.
উপরন্তু, যে জিন CCL3L1 cytokines উৎপন্ন বড় সংখ্যা (প্রোটিন যে CCR5 রিসেপ্টর আপ "আঠা") তাদের T-4 (CD4) জেনেটিক এইচআইভি প্রতিরোধ প্রতি কোষ, লিখে Deciphered থেকে এইচআইভি প্রতিরোধ এইচআইভি অধিক তুলনা প্রতিরোধে আছে লোকেদের অন্যদের তাদের জাতিগত গোষ্ঠীর মধ্যে যে CCL3L1 জিন এক স্বল্প পরিমাণে ভোগদখল এবং পেতে "অসুস্থ হিসাবে অনেক হিসাবে 2.6 গুণ দ্রুত বাড়ছে."
একই সময়ে, এছাড়াও নবজাত শিশু জন্ম পর্যন্ত 75% প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা (কারণ এখনও জানা যায় না) ভোগদখল এইচ আই ভি পজিটিভ রক্ত যখন উন্মুক্ত. এইচ আই ভি অ্যান্টিবডি সঙ্গে যদিও জন্মগ্রহণ - এইভাবে এইচ আই ভি পজিটিভ, নবজাতকদের "সাধারণত এইচআইভি 12-16 মধ্যে তাদের এইচ আই ভি পজিটিভ মায়েদের থেকে অর্জিত অ্যান্টিবডি হারান - সর্বোচ্চ 18 মাস," যার মধ্যে তাদের চিকিৎসা হস্তক্ষেপ ছাড়াই "[এইচআইভি] অ্যান্টিবডিসমূহের স্বতঃস্ফূর্ত ক্ষতি" হয় বলা seroreversion. "তবে খুব অল্প দৃষ্টান্ত বাদে,, এইসব শিশুর এইচআইভি সংক্রামিত-হইনি" একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা এর অকাট্য প্রমাণ. [1] এছাড়াও, যখন গর্ভবতী মহিলার এইচ আই ভি পজিটিভ অত্যন্ত সক্রিয় antiretroviral শাসিত হয় থেরাপি (HAART), যা তাদের রক্তে এইচআইভি ভাইরাল ঘনত্ব কমে যায়, একটি বিস্ময়কর তাদের নবজাতকদের মধ্যে 97% seroreversion মাধ্যমে তাদের এইচ আই ভি অ্যান্টিবডি যাও নজরদারী Monitoring 'র অধীন পোস্ট হিসাবে জন্য Eunice কেনেডি শ্রিভার ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট শিশু স্বাস্থ্য এবং হিউম্যান ডেভেলপমেন্ট (NICHD) প্রতি এইচ আই ভি মুক্ত হয়ে হারান ART Toxicities এইচআইভি Uninfected জন্মগ্রহণ এইচআইভি সংক্রামিত মা (SMARTT) (ক্লিনিকাল Trials.gov, 29 মার্চ 2008) যাও শিশুদের পড়ানো. এই সময়ে যাইহোক, এটা যদি এই নবজাতকদের তাদের অনেকেই সারা জীবন ভালো প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা বজায় রাখা পরিচিত হয় না.
উপরন্তু, যে জিন CCL3L1 cytokines উৎপন্ন বড় সংখ্যা (প্রোটিন যে CCR5 রিসেপ্টর আপ "আঠা") তাদের T-4 (CD4) জেনেটিক এইচআইভি প্রতিরোধ প্রতি কোষ, লিখে Deciphered থেকে এইচআইভি প্রতিরোধ এইচআইভি অধিক তুলনা প্রতিরোধে আছে লোকেদের অন্যদের তাদের জাতিগত গোষ্ঠীর মধ্যে যে CCL3L1 জিন এক স্বল্প পরিমাণে ভোগদখল এবং পেতে "অসুস্থ হিসাবে অনেক হিসাবে 2.6 গুণ দ্রুত বাড়ছে."
একই সময়ে, এছাড়াও নবজাত শিশু জন্ম পর্যন্ত 75% প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা (কারণ এখনও জানা যায় না) ভোগদখল এইচ আই ভি পজিটিভ রক্ত যখন উন্মুক্ত. এইচ আই ভি অ্যান্টিবডি সঙ্গে যদিও জন্মগ্রহণ - এইভাবে এইচ আই ভি পজিটিভ, নবজাতকদের "সাধারণত এইচআইভি 12-16 মধ্যে তাদের এইচ আই ভি পজিটিভ মায়েদের থেকে অর্জিত অ্যান্টিবডি হারান - সর্বোচ্চ 18 মাস," যার মধ্যে তাদের চিকিৎসা হস্তক্ষেপ ছাড়াই "[এইচআইভি] অ্যান্টিবডিসমূহের স্বতঃস্ফূর্ত ক্ষতি" হয় বলা seroreversion. "তবে খুব অল্প দৃষ্টান্ত বাদে,, এইসব শিশুর এইচআইভি সংক্রামিত-হইনি" একটি এইচআইভি প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা এর অকাট্য প্রমাণ. [1] এছাড়াও, যখন গর্ভবতী মহিলার এইচ আই ভি পজিটিভ অত্যন্ত সক্রিয় antiretroviral শাসিত হয় থেরাপি (HAART), যা তাদের রক্তে এইচআইভি ভাইরাল ঘনত্ব কমে যায়, একটি বিস্ময়কর তাদের নবজাতকদের মধ্যে 97% seroreversion মাধ্যমে তাদের এইচ আই ভি অ্যান্টিবডি যাও নজরদারী Monitoring 'র অধীন পোস্ট হিসাবে জন্য Eunice কেনেডি শ্রিভার ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট শিশু স্বাস্থ্য এবং হিউম্যান ডেভেলপমেন্ট (NICHD) প্রতি এইচ আই ভি মুক্ত হয়ে হারান ART Toxicities এইচআইভি Uninfected জন্মগ্রহণ এইচআইভি সংক্রামিত মা (SMARTT) (ক্লিনিকাল Trials.gov, 29 মার্চ 2008) যাও শিশুদের পড়ানো. এই সময়ে যাইহোক, এটা যদি এই নবজাতকদের তাদের অনেকেই সারা জীবন ভালো প্রাকৃতিক অনাক্রম্যতা বজায় রাখা পরিচিত হয় না.
No comments:
Post a Comment