ভবিষ্যত জন্য আশাবাদ:
পর্যন্ত এইচআইভি / এইডস দ্বারা আমরা নির্মূল হিসাবে ভয়ানক অর্থনৈতিক বিশেষ করে সাব সাহারান আফ্রিকা উপর উপশুল্ক তা গ্রহণ করেনি, (কারণে হারিয়ে দক্ষতা, কর্মীবাহীনি হ্রাস, চিকিৎসা খরচ ক্রমবর্ধমান) এবং অন্যান্য উন্নয়নশীল অঞ্চল এবং তার বিধ্বংসী উপশুল্ক মধ্যে সত্ত্বেও প্রত্যয়িত করা যাবে, মানুষের জীবন এবং পরিবার, আশাবাদ জন্য কারণ থাকে.
UNAIDS প্রতি ডিসেম্বর 2008 হিসাবে,, 33.4 মিলিয়ন মানুষ এইচআইভি দ্বারা সংক্রমিত হয়, একটি একটি বছর আগে থেকে 1.2% বৃদ্ধির অনেক বেড়ে একটি পড়ন্ত মৃত্যুহার কারণে HAART প্রাপ্যতা 10 2004-ভাঁজ বৃদ্ধি কর আরোপিত. আমার 2.7 মিলিয়ন ব্যক্তি 2008 সালে সদ্য সংক্রমিত হয়েছে, 18% এবং 30% নতুন এইচআইভি সংক্রমণের বিশ্বের কমে 2001 এবং 1996 সাল থেকে, যথাক্রমে. অন্য প্রতিশ্রুতিশীল সাইন ইন, নতুন সাব - সাহারান আফ্রিকা এইচআইভি সংক্রমণ, সব এইচআইভি / এইডস সম্পর্কিত মৃত্যু 2008 সালে প্রায় 70% জন্য দায়ী, 2001 সাল থেকে 15% কমে গেছে. একই সময়ে, প্রায় 2 মিলিয়ন 2008 সালে এইচআইভি / এইডস সম্পর্কিত মৃত্যু, 2004 সালে মাত্রা যখন বিশ্বব্যাপী মৃত্যুহার শীর্ণ থেকে 35% হ্রাস করা হয়.
বর্তমানে, এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি বিশ্বের অধিকাংশ অংশ কমতে বা স্থির শুরু করেনি. ডেকলাইন্স সাব - সাহারান আফ্রিকা এবং এশিয়ার আছে (যদিও মৃত্যুহার ইস্ট এশিয়া মধ্যে বৃদ্ধি) রেকর্ড যখন পৃথিবীব্যাপি ক্যারিবিয়ান, ল্যাটিন আমেরিকা, উত্তর আমেরিকা এবং পশ্চিম ও মধ্য ইউরোপ মধ্যে স্থিতিশীল হয়েছে. বিশ্বের যেখানে এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি worsening হয় শুধুমাত্র ভাগে পূর্ব ইউরোপীয় (বিশেষ করে ইউক্রেন এবং রাশিয়া) এবং মধ্য এশিয়ায়.
পতনশীলতা হিসাবে প্রতিরোধ ও চিকিত্সা নতুন পদ্ধতি বিকশিত হয় চালিয়ে যাওয়া উচিত. উপর NLTPs, একটি নিবদ্ধ জেনেটিক থেরাপি উপর CCR5 রিসেপ্টর থেকে প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিড 32, মুছে দিন perforin এবং granzyme বি উৎপাদন, প্রকাশ করা এবং protease ইনহিবিটর্স এইচআইভি যাও খালাস প্রদান এবং তার বিস্তার থামা বিকাশ চিকিত্সার ফলে নতুন বর্গ গবেষণার উপর নির্ভর করা যেতে পারে উন্নত ভবিষ্যতে.
এখনও একটি দীর্ঘ পথ বন্ধ এবং সম্ভাব্য খুব ব্যয়বহুল (আপ চিকিত্সার প্রতি $ 20,000) যদিও, Drugs.com মেড খবর জিন থেরাপি রিপোর্ট এইচআইভি বিরুদ্ধে Promise (19 ফেব্রুয়ারী 2010) যে গবেষকরা যখন আট এইচআইভি সংক্রমিত ব্যক্তির থেকে অনাক্রম্য কক্ষগুলি সরানো হয়েছে, পরিবর্তিত দেখায় তাদের জেনেটিক কোড এবং তাদের reinserted, "এইচআইভি রোগীদের সাত আট মাত্রার মধ্যে প্রত্যাশিত মাত্রার নীচে নেমে ভাইরাসের লক্ষণ [সঙ্গে] অদৃশ্য হয়ে [ing] সম্পূর্ণভাবে মধ্যে একটি" যদিও HAART চিকিত্সা স্থগিত ছিল. UCLA এইডস ইনস্টিটিউট গবেষকরা একটি গবেষণা, যা দ্বারা তাদের অনুকারী "একটি ছোট RNA অণু সংক্ষিপ্ত মাথার কাঁটা RNA-(shRNA), যা মানুষের স্টেম সেল RNA-এর মধ্যে হস্তক্ষেপ CCR5 মানুষের ইমিউন কোষের অভিব্যক্তি দমন প্রবৃত্ত হিসাবে পরিচিত রোপণ" CCR5 রিসেপ্টর সরানো "একটি humanized মাউস মডেল," ফেব্রুয়ারি 26, 2010 হিসাবে রিপোর্ট মেডিক্যাল খবর মধ্যে জিন ভিত্তিক স্টীম সেল থেরাপি টুডে ব্যবহারের মাধ্যমে LTNPs বিশেষ সেল রিসেপ্টরের যে এইচআইভি সরায় দৃষ্টি আকর্ষন করেছে, একই সাফল্যের যে এটি একটি "স্থিতিশীল ফলাফল দেখিয়েছে, CCR5 দীর্ঘকালীন হ্রাস. "
একই সময়ে, হিসাবে এইচআইভি / এইডস ড্রাগ পাজল কর্কশ (Kate Kelland, রয়টার্স, 1 ফেব্রুয়ারী 2010) ঘোষণা, ব্রিটিশ ও মার্কিন বিজ্ঞানীরা পাঠোদ্ধার একটি ক্রিস্টাল ক্রমবর্ধমান মধ্যে সফল (পরে 40,000 অসফল প্রচেষ্টা) ইনটিগ্রেস গঠন, একটা এনজাইম পাওয়া গেছে এইচ আই ভি এবং অন্যান্য রেট্রো ভাইরাস. এই একটি ভাল করে বুঝতে কিভাবে ইনটিগ্রেস-নিষেধাত্মক ওষুধের কাজ এবং সম্ভবত একটি চিকিত্সা যে T-4 (CD4) কোষ শিকার 'র ডিএনএ জেনেটিক কোড তার একটা কপি পেস্ট করে এইচআইভি ব্যাহত হতে পারে আরও কার্যকর প্রজন্মের নেতৃত্ব হবে.
অনুরূপভাবে, এইচআইভি কোটের প্রতি গঠন নতুন ড্রাগ (স্বাস্থ্য সংবাদ, 13 নভেম্বর 2009) বিকশিত পিটসবার্গ স্কুল মেডিসিন বিশ্ববিদ্যালয় থেকে বিজ্ঞানীরা capsid কোটের (তার "সামগ্রিক আকৃতি এবং আনবিক বিবরণ" দেখছেন) "জটিল গঠন unraveled" সাহায্য করতে পারে "এইচ আই ভি পার্শ্ববর্তী" যে সংক্রমণ অবরোধ "যাও চিকিত্সামূলক যৌগের ডিজাইন বিজ্ঞানীরা" সক্ষম হতে পারে.
একই সময়ে, পরিশেষে টেক্সাস মেডিকেল স্কুল বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা এইচআইভি এর দুর্বলতা আবিষ্কৃত হতে পারে এইচআইভি ট্রয় যুদ্ধে গ্রীক পক্ষের শ্রেষ্ঠ বীর গোড়ালি উন্মুক্ত (Ani, জুলাই 2008) প্রতি, - "একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ক্ষুদ্র প্রসারিত gp120 উপর 421-433 সংখ্যাযুক্ত" যে থাকা আবশ্যক T-4 (CD4) কোষ জোড়া ধ্রুবক. তার দুর্বলতা এবং গোপন একটি কার্যকর অনাক্রম্য, টালা তার mutating অঞ্চলে, যা পরিবর্তন করতে যাতে দ্রুত আক্রমণ মধ্যে এইচ আই ভি শরীরের ঠাট, অকার্যকর অ্যান্টিবডি পর্যন্ত ইমিউন সিস্টেম উদ্বেল হয় উত্পাদিত হয়. চামড়া, সন্ধি - এই গবেষনার ভিত্তি করে, একটি গবেষক abzyme (অনুঘটকীয় বা সহায়ক enzymatic কার্যকলাপ সঙ্গে অ্যান্টিবডি) রক্ত নিদারূণ পরাজয় সঙ্গে এইচ আই ভি ঋণাত্মক মানুষদের (একটি দুরারোগ্য রোগ autoimmune যে শরীরের কোনো অংশ থেকে গ্রহণ করতে পারেন আক্রমণ থেকে প্রাপ্ত স্যাম্পেল তৈরি আছে , এবং / বা অঙ্গ) এবং এইচ আই ভি পজিটিভ LTNPs, যা গবেষণাগারের পরীক্ষা এইচআইভি নিষ্ক্রিয় করা হয়েছে প্রমাণিত শক্তিশালী, যার ফলে একটি কার্যকর ভ্যাকসিন বা microbicide (জেল যৌন সংক্রমণ রক্ষা করার জন্য) উন্নয়নশীল প্রতিশ্রুতি নৈবেদ্য. যদিও মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়াল যাও অনুসরণ করে, এটা 2015 বা 2020 সাল পর্যন্ত নাও হতে পারে আগে abzymatic চিকিত্সা পাওয়া যায়.
অন্যত্র, সম্প্রতি আন্তর্জাতিক এইডস ভ্যাকসিন ইনিশিয়েটিভ (IAVI) বিজ্ঞানীদের একটি NLTP এইচ আই ভি পজিটিভ আফ্রিকান রোগীর থেকে দুই অ্যান্টিবডি বিচ্ছিন্ন - PG9 এবং PG16 (যাকে বলা হয় বিস্তৃতভাবে নিষ্ক্রিয় অ্যান্টিবডি (BNAbs) যে এইচ আই ভি এর ভাইরাল গজাল ক্ষান্ত gp120 এবং gp41 এর ভাইরাস থেকে ব্লক বাইন্ড সংক্রমন T-4 (CD4) Monica Hoyos ফ্লাইট, একটি নতুন এইচআইভি টীকা নকশা (প্রকৃতি পর্যালোচনা, ম্যাকমিলন পাবলিশার্স লিমিটেড, নভেম্বর 2009) জন্য আদ্যস্থল প্রতি ঘর. "PG9 এবং PG16, একটি ভাইরাস বড় প্যানেল বিরুদ্ধে যখন পরীক্ষা [এইচআইভি] নিরপেক্ষীকরণ 127 এবং 116 ভাইরাস, যথাক্রমে "একটি কার্যকর টীকা এবং উপন্যাস চিকিত্সা regimens যে শরীর BNAbs, যা শুধুমাত্র বর্তমানে NLTPs এর ইমিউন সিস্টেম তৈরি করতে পারেন উত্পাদন প্রবৃত্ত উন্নয়নশীল জন্য অতিরিক্ত আশা প্রদান.
পর্যন্ত এইচআইভি / এইডস দ্বারা আমরা নির্মূল হিসাবে ভয়ানক অর্থনৈতিক বিশেষ করে সাব সাহারান আফ্রিকা উপর উপশুল্ক তা গ্রহণ করেনি, (কারণে হারিয়ে দক্ষতা, কর্মীবাহীনি হ্রাস, চিকিৎসা খরচ ক্রমবর্ধমান) এবং অন্যান্য উন্নয়নশীল অঞ্চল এবং তার বিধ্বংসী উপশুল্ক মধ্যে সত্ত্বেও প্রত্যয়িত করা যাবে, মানুষের জীবন এবং পরিবার, আশাবাদ জন্য কারণ থাকে.
UNAIDS প্রতি ডিসেম্বর 2008 হিসাবে,, 33.4 মিলিয়ন মানুষ এইচআইভি দ্বারা সংক্রমিত হয়, একটি একটি বছর আগে থেকে 1.2% বৃদ্ধির অনেক বেড়ে একটি পড়ন্ত মৃত্যুহার কারণে HAART প্রাপ্যতা 10 2004-ভাঁজ বৃদ্ধি কর আরোপিত. আমার 2.7 মিলিয়ন ব্যক্তি 2008 সালে সদ্য সংক্রমিত হয়েছে, 18% এবং 30% নতুন এইচআইভি সংক্রমণের বিশ্বের কমে 2001 এবং 1996 সাল থেকে, যথাক্রমে. অন্য প্রতিশ্রুতিশীল সাইন ইন, নতুন সাব - সাহারান আফ্রিকা এইচআইভি সংক্রমণ, সব এইচআইভি / এইডস সম্পর্কিত মৃত্যু 2008 সালে প্রায় 70% জন্য দায়ী, 2001 সাল থেকে 15% কমে গেছে. একই সময়ে, প্রায় 2 মিলিয়ন 2008 সালে এইচআইভি / এইডস সম্পর্কিত মৃত্যু, 2004 সালে মাত্রা যখন বিশ্বব্যাপী মৃত্যুহার শীর্ণ থেকে 35% হ্রাস করা হয়.
বর্তমানে, এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি বিশ্বের অধিকাংশ অংশ কমতে বা স্থির শুরু করেনি. ডেকলাইন্স সাব - সাহারান আফ্রিকা এবং এশিয়ার আছে (যদিও মৃত্যুহার ইস্ট এশিয়া মধ্যে বৃদ্ধি) রেকর্ড যখন পৃথিবীব্যাপি ক্যারিবিয়ান, ল্যাটিন আমেরিকা, উত্তর আমেরিকা এবং পশ্চিম ও মধ্য ইউরোপ মধ্যে স্থিতিশীল হয়েছে. বিশ্বের যেখানে এইচআইভি / এইডস পৃথিবীব্যাপি worsening হয় শুধুমাত্র ভাগে পূর্ব ইউরোপীয় (বিশেষ করে ইউক্রেন এবং রাশিয়া) এবং মধ্য এশিয়ায়.
পতনশীলতা হিসাবে প্রতিরোধ ও চিকিত্সা নতুন পদ্ধতি বিকশিত হয় চালিয়ে যাওয়া উচিত. উপর NLTPs, একটি নিবদ্ধ জেনেটিক থেরাপি উপর CCR5 রিসেপ্টর থেকে প্রয়োজনীয় অ্যামিনো অ্যাসিড 32, মুছে দিন perforin এবং granzyme বি উৎপাদন, প্রকাশ করা এবং protease ইনহিবিটর্স এইচআইভি যাও খালাস প্রদান এবং তার বিস্তার থামা বিকাশ চিকিত্সার ফলে নতুন বর্গ গবেষণার উপর নির্ভর করা যেতে পারে উন্নত ভবিষ্যতে.
এখনও একটি দীর্ঘ পথ বন্ধ এবং সম্ভাব্য খুব ব্যয়বহুল (আপ চিকিত্সার প্রতি $ 20,000) যদিও, Drugs.com মেড খবর জিন থেরাপি রিপোর্ট এইচআইভি বিরুদ্ধে Promise (19 ফেব্রুয়ারী 2010) যে গবেষকরা যখন আট এইচআইভি সংক্রমিত ব্যক্তির থেকে অনাক্রম্য কক্ষগুলি সরানো হয়েছে, পরিবর্তিত দেখায় তাদের জেনেটিক কোড এবং তাদের reinserted, "এইচআইভি রোগীদের সাত আট মাত্রার মধ্যে প্রত্যাশিত মাত্রার নীচে নেমে ভাইরাসের লক্ষণ [সঙ্গে] অদৃশ্য হয়ে [ing] সম্পূর্ণভাবে মধ্যে একটি" যদিও HAART চিকিত্সা স্থগিত ছিল. UCLA এইডস ইনস্টিটিউট গবেষকরা একটি গবেষণা, যা দ্বারা তাদের অনুকারী "একটি ছোট RNA অণু সংক্ষিপ্ত মাথার কাঁটা RNA-(shRNA), যা মানুষের স্টেম সেল RNA-এর মধ্যে হস্তক্ষেপ CCR5 মানুষের ইমিউন কোষের অভিব্যক্তি দমন প্রবৃত্ত হিসাবে পরিচিত রোপণ" CCR5 রিসেপ্টর সরানো "একটি humanized মাউস মডেল," ফেব্রুয়ারি 26, 2010 হিসাবে রিপোর্ট মেডিক্যাল খবর মধ্যে জিন ভিত্তিক স্টীম সেল থেরাপি টুডে ব্যবহারের মাধ্যমে LTNPs বিশেষ সেল রিসেপ্টরের যে এইচআইভি সরায় দৃষ্টি আকর্ষন করেছে, একই সাফল্যের যে এটি একটি "স্থিতিশীল ফলাফল দেখিয়েছে, CCR5 দীর্ঘকালীন হ্রাস. "
একই সময়ে, হিসাবে এইচআইভি / এইডস ড্রাগ পাজল কর্কশ (Kate Kelland, রয়টার্স, 1 ফেব্রুয়ারী 2010) ঘোষণা, ব্রিটিশ ও মার্কিন বিজ্ঞানীরা পাঠোদ্ধার একটি ক্রিস্টাল ক্রমবর্ধমান মধ্যে সফল (পরে 40,000 অসফল প্রচেষ্টা) ইনটিগ্রেস গঠন, একটা এনজাইম পাওয়া গেছে এইচ আই ভি এবং অন্যান্য রেট্রো ভাইরাস. এই একটি ভাল করে বুঝতে কিভাবে ইনটিগ্রেস-নিষেধাত্মক ওষুধের কাজ এবং সম্ভবত একটি চিকিত্সা যে T-4 (CD4) কোষ শিকার 'র ডিএনএ জেনেটিক কোড তার একটা কপি পেস্ট করে এইচআইভি ব্যাহত হতে পারে আরও কার্যকর প্রজন্মের নেতৃত্ব হবে.
অনুরূপভাবে, এইচআইভি কোটের প্রতি গঠন নতুন ড্রাগ (স্বাস্থ্য সংবাদ, 13 নভেম্বর 2009) বিকশিত পিটসবার্গ স্কুল মেডিসিন বিশ্ববিদ্যালয় থেকে বিজ্ঞানীরা capsid কোটের (তার "সামগ্রিক আকৃতি এবং আনবিক বিবরণ" দেখছেন) "জটিল গঠন unraveled" সাহায্য করতে পারে "এইচ আই ভি পার্শ্ববর্তী" যে সংক্রমণ অবরোধ "যাও চিকিত্সামূলক যৌগের ডিজাইন বিজ্ঞানীরা" সক্ষম হতে পারে.
একই সময়ে, পরিশেষে টেক্সাস মেডিকেল স্কুল বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা এইচআইভি এর দুর্বলতা আবিষ্কৃত হতে পারে এইচআইভি ট্রয় যুদ্ধে গ্রীক পক্ষের শ্রেষ্ঠ বীর গোড়ালি উন্মুক্ত (Ani, জুলাই 2008) প্রতি, - "একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ক্ষুদ্র প্রসারিত gp120 উপর 421-433 সংখ্যাযুক্ত" যে থাকা আবশ্যক T-4 (CD4) কোষ জোড়া ধ্রুবক. তার দুর্বলতা এবং গোপন একটি কার্যকর অনাক্রম্য, টালা তার mutating অঞ্চলে, যা পরিবর্তন করতে যাতে দ্রুত আক্রমণ মধ্যে এইচ আই ভি শরীরের ঠাট, অকার্যকর অ্যান্টিবডি পর্যন্ত ইমিউন সিস্টেম উদ্বেল হয় উত্পাদিত হয়. চামড়া, সন্ধি - এই গবেষনার ভিত্তি করে, একটি গবেষক abzyme (অনুঘটকীয় বা সহায়ক enzymatic কার্যকলাপ সঙ্গে অ্যান্টিবডি) রক্ত নিদারূণ পরাজয় সঙ্গে এইচ আই ভি ঋণাত্মক মানুষদের (একটি দুরারোগ্য রোগ autoimmune যে শরীরের কোনো অংশ থেকে গ্রহণ করতে পারেন আক্রমণ থেকে প্রাপ্ত স্যাম্পেল তৈরি আছে , এবং / বা অঙ্গ) এবং এইচ আই ভি পজিটিভ LTNPs, যা গবেষণাগারের পরীক্ষা এইচআইভি নিষ্ক্রিয় করা হয়েছে প্রমাণিত শক্তিশালী, যার ফলে একটি কার্যকর ভ্যাকসিন বা microbicide (জেল যৌন সংক্রমণ রক্ষা করার জন্য) উন্নয়নশীল প্রতিশ্রুতি নৈবেদ্য. যদিও মানুষের ক্লিনিকাল ট্রায়াল যাও অনুসরণ করে, এটা 2015 বা 2020 সাল পর্যন্ত নাও হতে পারে আগে abzymatic চিকিত্সা পাওয়া যায়.
অন্যত্র, সম্প্রতি আন্তর্জাতিক এইডস ভ্যাকসিন ইনিশিয়েটিভ (IAVI) বিজ্ঞানীদের একটি NLTP এইচ আই ভি পজিটিভ আফ্রিকান রোগীর থেকে দুই অ্যান্টিবডি বিচ্ছিন্ন - PG9 এবং PG16 (যাকে বলা হয় বিস্তৃতভাবে নিষ্ক্রিয় অ্যান্টিবডি (BNAbs) যে এইচ আই ভি এর ভাইরাল গজাল ক্ষান্ত gp120 এবং gp41 এর ভাইরাস থেকে ব্লক বাইন্ড সংক্রমন T-4 (CD4) Monica Hoyos ফ্লাইট, একটি নতুন এইচআইভি টীকা নকশা (প্রকৃতি পর্যালোচনা, ম্যাকমিলন পাবলিশার্স লিমিটেড, নভেম্বর 2009) জন্য আদ্যস্থল প্রতি ঘর. "PG9 এবং PG16, একটি ভাইরাস বড় প্যানেল বিরুদ্ধে যখন পরীক্ষা [এইচআইভি] নিরপেক্ষীকরণ 127 এবং 116 ভাইরাস, যথাক্রমে "একটি কার্যকর টীকা এবং উপন্যাস চিকিত্সা regimens যে শরীর BNAbs, যা শুধুমাত্র বর্তমানে NLTPs এর ইমিউন সিস্টেম তৈরি করতে পারেন উত্পাদন প্রবৃত্ত উন্নয়নশীল জন্য অতিরিক্ত আশা প্রদান.
একই সময়ে, গবেষণা নবজাত seroreversion ও শ্বেত রক্তকণিকা মানব গোষ্ঠীর মেডিক্যাল প্রবর্তিত একটি উৎপাদন (HLA) অ্যান্টিজেন যে T-4 (CD4) এর কোট পৃষ্ঠ কোষ এছাড়াও বিরোধী এইচআইভি টীকা যে শত কোটি মানুষকে রক্ষা করতে পারে অবশেষে হতে পারে.
ইতিমধ্যে পর্যন্ত যেমন (তার হালকা যেমন বমি বমি ভাব ও মাথাব্যাথা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সত্ত্বেও এবং কিছু গুরুতর জীবন আশঙ্কার অন্যদের মধ্যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার) উন্নয়ন ভালুক ফল, HAART যাও জেরাল্ড Pierone জুনিয়র প্রতি সঙ্গে এইচ আই ভি হতে ধারণকারী অত্যন্ত কার্যকরী, প্রমাণিত হয়েছে , এইচআইভি ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট সমাপ্তি মধ্যে MD হিসাবে আমরা জানি? (শারীরিক প্রো: স্বাস্থ্য পেশাদার, 18 ফেব্রুয়ারী 2010 জন্য এইচআইভি রিসোর্স) প্রতিবেদনের, "রোগীদের প্রায় 80% [HAART প্রাপ্তির] একটি undetectable ভাইরাল লোড পৌঁছাতে." উপরন্তু, এইচআইভি সংক্রমণ এবং এ মৃত্যু (বিবিসি সংবাদ, 24 নভেম্বর 2009) মধ্যে ড্রপ প্রতি antiretrovirals অধিক এক্সেস, 2004-2008 থেকে এবং এর উপর ভিত্তি করে আরো 3 মিলিয়নের জীবন সংরক্ষিত "আরো তুলনায় 10% এইচআইভি থেকে মৃতের সংখ্যা কাটা সাহায্য করেনি" UNAIDS এবং হু পরিসংখ্যান. এছাড়াও আরো HAART করেনি তুলনায় 70% দ্বারা বয়স সমন্বয়কৃত মৃত্যুহার যাও সম্রাট্ পারিবারিক ফাউন্ডেশন এর জুলাই 2007 এইচআইভি / এইডস নীতি ফ্যাক্ট শিট অনুযায়ী কাটা, কারণ বিলম্বী তার কার্যকারিতা এবং এমনকি এইডস প্রতিরোধ সূত্রপাত.
HAART এর খরচ ($ 10,000 - প্রতি বছর রোগীর প্রতি $ 15,000) সত্বেও, এইচআইভি / এইডস ক্যালিফোর্নিয়ার ক্যালিফোর্নিয়ার একটি রিপোর্ট খেতাবধারী মধ্যে রাজ্য,, 1981-2008 নামে এটি "নাটকীয় এবং জীবনরক্ষক" বিশেষত প্রথম দিকে বৃহত্তর গড় মধ্যে হস্তক্ষেপ ফলাফল থেকে T- 4 (CD4) কোষ কম opportunistic সংক্রমণ এবং মৃত্যুর মধ্যে অনুবাদের সংখ্যা. এটা বাস্তব কারণ শক্তিশালী T-4 (CD4) কোষের সংখ্যা এবং সংশ্লিষ্ট চিকিত্সার খরচ মধ্যে বিপরীত সম্পর্ক খরচ সঞ্চয় মধ্যে ফলাফল.
এইচআইভি / এইডস '"অদৃশ্য" শিকার সত্ত্বেও উপসংহার ইন,, আশাবাদ জন্য কারণ থাকে. গত বছরের রিসার্চ একাধিক বিশালাকার প্রতিশ্রুতিশীল করেনি দেওয়া - NLTPs 'অনাক্রম্যতা এর অন্তর্নিহিত কারণ, এইচ আই ভি ভাইরাস আবিষ্কার করেনি গঠন সমাধান হয়েছে, এবং তার দুর্বল পয়েন্ট পাওয়া গেছে - যখন HAART এবং এইচআইভি / এইডস শিক্ষার উন্নত এক্সেস এবং প্রতিরোধ ব্যবস্থা ( শিরায় প্রদানের জন্য ড্রাগ ব্যবহারকারীরা অ্যাড্রেসিং বাদে) সংক্রমণ হ্রাস এবং মৃত্যুহার হার শিকার কেনা অতিরিক্ত বছর এবং একটি জীবনের উন্নত মানের মধ্যে উল্লেখযোগ্য inroads হয়েছে.
ইতিমধ্যে পর্যন্ত যেমন (তার হালকা যেমন বমি বমি ভাব ও মাথাব্যাথা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সত্ত্বেও এবং কিছু গুরুতর জীবন আশঙ্কার অন্যদের মধ্যে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার) উন্নয়ন ভালুক ফল, HAART যাও জেরাল্ড Pierone জুনিয়র প্রতি সঙ্গে এইচ আই ভি হতে ধারণকারী অত্যন্ত কার্যকরী, প্রমাণিত হয়েছে , এইচআইভি ড্রাগ ডেভেলপমেন্ট সমাপ্তি মধ্যে MD হিসাবে আমরা জানি? (শারীরিক প্রো: স্বাস্থ্য পেশাদার, 18 ফেব্রুয়ারী 2010 জন্য এইচআইভি রিসোর্স) প্রতিবেদনের, "রোগীদের প্রায় 80% [HAART প্রাপ্তির] একটি undetectable ভাইরাল লোড পৌঁছাতে." উপরন্তু, এইচআইভি সংক্রমণ এবং এ মৃত্যু (বিবিসি সংবাদ, 24 নভেম্বর 2009) মধ্যে ড্রপ প্রতি antiretrovirals অধিক এক্সেস, 2004-2008 থেকে এবং এর উপর ভিত্তি করে আরো 3 মিলিয়নের জীবন সংরক্ষিত "আরো তুলনায় 10% এইচআইভি থেকে মৃতের সংখ্যা কাটা সাহায্য করেনি" UNAIDS এবং হু পরিসংখ্যান. এছাড়াও আরো HAART করেনি তুলনায় 70% দ্বারা বয়স সমন্বয়কৃত মৃত্যুহার যাও সম্রাট্ পারিবারিক ফাউন্ডেশন এর জুলাই 2007 এইচআইভি / এইডস নীতি ফ্যাক্ট শিট অনুযায়ী কাটা, কারণ বিলম্বী তার কার্যকারিতা এবং এমনকি এইডস প্রতিরোধ সূত্রপাত.
HAART এর খরচ ($ 10,000 - প্রতি বছর রোগীর প্রতি $ 15,000) সত্বেও, এইচআইভি / এইডস ক্যালিফোর্নিয়ার ক্যালিফোর্নিয়ার একটি রিপোর্ট খেতাবধারী মধ্যে রাজ্য,, 1981-2008 নামে এটি "নাটকীয় এবং জীবনরক্ষক" বিশেষত প্রথম দিকে বৃহত্তর গড় মধ্যে হস্তক্ষেপ ফলাফল থেকে T- 4 (CD4) কোষ কম opportunistic সংক্রমণ এবং মৃত্যুর মধ্যে অনুবাদের সংখ্যা. এটা বাস্তব কারণ শক্তিশালী T-4 (CD4) কোষের সংখ্যা এবং সংশ্লিষ্ট চিকিত্সার খরচ মধ্যে বিপরীত সম্পর্ক খরচ সঞ্চয় মধ্যে ফলাফল.
এইচআইভি / এইডস '"অদৃশ্য" শিকার সত্ত্বেও উপসংহার ইন,, আশাবাদ জন্য কারণ থাকে. গত বছরের রিসার্চ একাধিক বিশালাকার প্রতিশ্রুতিশীল করেনি দেওয়া - NLTPs 'অনাক্রম্যতা এর অন্তর্নিহিত কারণ, এইচ আই ভি ভাইরাস আবিষ্কার করেনি গঠন সমাধান হয়েছে, এবং তার দুর্বল পয়েন্ট পাওয়া গেছে - যখন HAART এবং এইচআইভি / এইডস শিক্ষার উন্নত এক্সেস এবং প্রতিরোধ ব্যবস্থা ( শিরায় প্রদানের জন্য ড্রাগ ব্যবহারকারীরা অ্যাড্রেসিং বাদে) সংক্রমণ হ্রাস এবং মৃত্যুহার হার শিকার কেনা অতিরিক্ত বছর এবং একটি জীবনের উন্নত মানের মধ্যে উল্লেখযোগ্য inroads হয়েছে.
